아이디병원, FDA 승인 보형물, 멘토 엑스트라 New Line 도입

전라일보l승인2022.05.17l17면

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아이디병원 정지은 원장

코로나19로 사회적 거리두기 및 실외마스크 착용이 해제되면서 그간 감소했던 성형수술의 문의도 증가 추세다. 아이디병원의 가슴 성형 상담 역시 증가하는 분위기다. 

관련 업계에 따르면 이는 FDA 승인과 밀접한 영향이 있는 것으로 보인다. 코로나19 백신 FDA 긴급 승인의 이슈로 FDA 승인에 대한 의미가 부각되고 있다. FDA란 미국 식품의약국으로 한국의 식품의약품 안전처와 같은 기관이다. 승인까지의 과정이 까다로운 기관이기에 식품과 약품에 대한 안정성의 척도로 삼고 있으며 FDA 승인을 받지 못한 제품은 미국 내에서 사용할 수 없다. 현대 자동차의 일부 부품이 일본 제품을 사용했다고 일본 차가 될 수 없듯이 국내에서 실제 유통되고 있는 FDA 승인 가슴 보형물은 멘토가 유일하다.

아이디병원은 FDA 승인을 받고 국내에 출시된 멘토 엑스트라 MH 라인을 국내 최초로 도입해 주목받고 있다. 아이디병원 의료기관의 의료진은 2020년 멘토 가슴수술 전문가 미팅 당시 임상 발표 연자로 참석할 정도로 멘토 보형물에 대한 임상경험과 학술적 지식을 갖추고 있다.

아이디병원은 트렌드를 반영하지만 안전성 역시 중요하다는 관점에서 FDA 승인을 받은 멘토 엑스트라 MH 라인을 발 빠르게 도입했다. 가슴성형을 원하는 환자들의 만족도를 위해 선택의 폭을 넓히려는 것이다.

아이디병원 정지은 원장(성형외과 전문의)은 "멘토 보형물은 존슨앤존슨이라는 글로벌 기업의 제품으로 신뢰할 수 있다"라며 "멘토 엑스트라 MH 라인을 새롭게 도입해 촉감과 비대칭 환자 케어에도 선택의 폭이 넓어졌다. 이는 의사 환자 모두에게 도움이 될 것으로 기대하고 있다"고 말했다.


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